Prokit, 50 mg, tabletki powlekane na receptę
Kategoria
na receptę
Substancja czynna
- itopridi hydrochloridum
Grupa farmakoterapeutyczna
- A03FA07
Obszar terapeutyczny
- Gastroenterologia
Dawka
50 mg
Działanie
Itopryd pobudza perystaltykę przewodu pokarmowego poprzez aktywność antagonistyczną wobec receptorów dopaminowych D2 oraz hamowanie działania acetylocholinoesterazy. Itopryd stymuluje uwalnianie acetylocholiny i hamuje jej rozkład. Itopryd wykazuje także działanie przeciwwymiotne poprzez receptory D2 zlokalizowane w strefie wyzwalającej chemoreceptora. Itopryd przyspiesza opróżnianie żołądka u ludzi. Nie wpływa na poziom gastryny.
Wskazania
- Leczenie objawów żołądkowo-jelitowych czynnościowej, niestrawności nie związanej z chorobą wrzodową, takich, jak uczucie wzdęcia brzucha, uczucie nadmiernej pełności w żołądku, ból w nadbrzuszu, dyskomfort, brak łaknienia, zgaga, nudności i wymioty.
- Leczenie objawowe refluksu żołądkowo-przełykowego w monoterapii lub jako terapia uzupełniająca u pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej (PPIs).
Napisz do nas
Jeśli podejrzewasz, że wystąpiło działanie niepożądane, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę. Dotyczy to wszelkich możliwych działań niepożądanych niewymienionych w ulotce dołączonej do opakowania produktu leczniczego. Prosimy również zgłaszać wszelkie przypadki nadużywania lub niewłaściwego stosowania produktu leczniczego, przedawkowania, podejrzenia wystąpienia interakcji lekowej lub nieskuteczności produktu leczniczego. Zgłaszając działania niepożądane pomagasz w zdobywaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa produktu leczniczego. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania działań niepożądanych. Adres pocztowy: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Za pomocą tego formularza można też zgłaszać podejrzewane działania niepożądane i inne informacje dotyczące bezpieczeństwa produktów leczniczych.