Ambrosan, 30 mg, tabletki bez recepty

Kategoria

bez recepty

Substancja czynna

  • ambroxoli hydrochloridum

Grupa farmakoterapeutyczna

  • R05CB06

Obszar terapeutyczny

  • Kaszel

Dawka

30 mg

Ambrosan, 30 mg, tabletki
Ambrosan, 30 mg, tabletki
Więcej informacji
Do pobrania
Skontaktuj się z Nami

Działanie

Ambrosan, zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych. Pobudza również wytwarzanie surfaktantu płucnego i czynność rzęsek nabłonka układu oddechowego. Powoduje to zwiększenie transportu śluzu (klirens śluzowo-rzęskowy). Zwiększenie wydzielania śluzu i klirensu śluzowo-rzęskowego ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel. Ambrosan zmniejsza również nadreaktywność oskrzeli, zwiększa wydzielanie IgA do śluzu oskrzelowego i wykazuje działanie przeciwoksydacyjne.

Wskazania

  • Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegające z zaburzeniami wydzielania i utrudnionym transportem śluzu.

Podsumowanie właściwości produktu (ChPL)


icon-application-pdf-file spc_ambrosan30mg_varibc.i.3.z_2014-01-31.pdf

Ulotka dołączona do opakowania


icon-application-pdf-file ambrosan_30mg_pil_145x256mm_pl-03-14.pdf

Napisz do nas

Zgłaszanie działań niepożądanych

Za pomocą tego formularza można zgłaszać podejrzewane działania niepożądane i inne informacje dotyczące bezpieczeństwa produktów leczniczych.

Jeśli podejrzewasz, że wystąpiło działanie niepożądane, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę. Dotyczy to wszelkich możliwych działań niepożądanych niewymienionych w ulotce dołączonej do opakowania produktu leczniczego. Prosimy również zgłaszać wszelkie przypadki nadużywania lub niewłaściwego stosowania produktu leczniczego, przedawkowania, podejrzenia wystąpienia interakcji lekowej lub nieskuteczności produktu leczniczego. Zgłaszając działania niepożądane pomagasz w zdobywaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa produktu leczniczego. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania działań niepożądanych. Adres pocztowy: Państwowy Instytut Nadzoru nad Lekami, Dział nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, (Státní ústav pro kontrolu léčiv, Oddělení vigilance) Šrobárova 48, Praha 10, 100 41, e-mail: farmakovigilance@sukl.cz. Za pomocą tego formularza można też zgłaszać podejrzewane działania niepożądane i inne informacje dotyczące bezpieczeństwa produktów leczniczych.

Dane osoby zgłaszającej

Podejrzewane działanie niepożądane zgłasza
Czy możemy skontaktować się z lekarzem?

Kontakt z lekarzem

Dane pacjenta

Płeć

Działania niepożądane

Podejrzewany produkt leczniczy

Wielokrotne użycie produktu?
Więcej
Zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 2016/679 (zwanym dalej „RODO”) pragniemy zapewnić, że wszystkie dane osobowe, które udostępniasz nam w związku z przypadkiem podejrzewanego działania niepożądanego, będą traktowane w sposób poufny i przetwarzane przez PRO.MED.CS Praha a. s. („Administrator”) w celu zapewnienia zgodności z przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa leków i nadzoru nad bezpieczeństwem produktów leczniczych zgodnie ze standardowymi procedurami administratora. Twoje dane osobowe będą wykorzystywane do należytego zarządzania przedmiotowym przypadkiem podejrzewanego działania niepożądanego, co obejmuje w niezbędnych przypadkach konieczność prowadzenia z Tobą komunikacji w celu gromadzenia i przetwarzania kompletnych i dokładnych informacji. Twoje dane osobowe mogą być dalej udostępniane organom nadzorczym ds. ochrony zdrowia w celu spełnienia odpowiednich obowiązków określonych przepisami prawa. W związku z przetwarzaniem danych osobowych w sposób opisany w niniejszym powiadomieniu masz prawo żądać od administratora dostępu do danych osobowych, przedstawienia kopii danych osobowych, ich poprawiania, usuwania lub ograniczania ich przetwarzania oraz przysługuje Ci prawo wniesienia skargi do właściwego organu nadzorczego ds. ochrony danych.