Betaxolol PMCS, 20 mg, tabletki na receptę

Kategoria

na receptę

Substancja czynna

  • betaxololi hydrochloridum

Grupa farmakoterapeutyczna

  • C07AB05

Obszar terapeutyczny

  • Kardiologia

Dawka

20 mg

Betaxolol PMCS, 20 mg, tabletki
Betaxolol PMCS, 20 mg, tabletki
Więcej informacji
Do pobrania
Skontaktuj się z Nami

Działanie

Betaksolol jest długodziałającym, kardioselektywnym lekiem blokującym receptory beta1-adrenergiczne. Po podaniu terapeutycznych dawek betaksololu obserwowane znaczne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, częstości akcji serca i objętości wyrzutowej serca. Betaksolol wykazuje słabe działanie stabilizujące błony komórkowe, bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Betaksolol nie zmniejsza wydalania sodu przez nerki. Betaksolol zmniejsza aktywność reninową osocza.

Wskazania

  • Leczenie nadciśnienia tętniczego.
  • Leczenie profilaktyczne dławicy piersiowej wysiłkowej stabilnej.

Podsumowanie właściwości produktu (ChPL)


icon-application-pdf-file pl-spc-betaxolol PMCS 20-v05-28May2023.pdf

Ulotka dołączona do opakowania


icon-application-pdf-file betaxolol_pmcs_20mg_pl-01-15.pdf

Napisz do nas

Zgłaszanie działań niepożądanych

Za pomocą tego formularza można zgłaszać podejrzewane działania niepożądane i inne informacje dotyczące bezpieczeństwa produktów leczniczych.

Jeśli podejrzewasz, że wystąpiło działanie niepożądane, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę. Dotyczy to wszelkich możliwych działań niepożądanych niewymienionych w ulotce dołączonej do opakowania produktu leczniczego. Prosimy również zgłaszać wszelkie przypadki nadużywania lub niewłaściwego stosowania produktu leczniczego, przedawkowania, podejrzenia wystąpienia interakcji lekowej lub nieskuteczności produktu leczniczego. Zgłaszając działania niepożądane pomagasz w zdobywaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa produktu leczniczego. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania działań niepożądanych. Adres pocztowy: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Za pomocą tego formularza można też zgłaszać podejrzewane działania niepożądane i inne informacje dotyczące bezpieczeństwa produktów leczniczych.

Dane osoby zgłaszającej

Podejrzewane działanie niepożądane zgłasza
Czy możemy skontaktować się z lekarzem?

Kontakt z lekarzem

Dane pacjenta

Płeć

Działania niepożądane

Podejrzewany produkt leczniczy

Wielokrotne użycie produktu?
Więcej
Zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 2016/679 (zwanym dalej „RODO”) pragniemy zapewnić, że wszystkie dane osobowe, które udostępniasz nam w związku z przypadkiem podejrzewanego działania niepożądanego, będą traktowane w sposób poufny i przetwarzane przez PRO.MED.CS Praha a. s. („Administrator”) w celu zapewnienia zgodności z przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa leków i nadzoru nad bezpieczeństwem produktów leczniczych zgodnie ze standardowymi procedurami administratora. Twoje dane osobowe będą wykorzystywane do należytego zarządzania przedmiotowym przypadkiem podejrzewanego działania niepożądanego, co obejmuje w niezbędnych przypadkach konieczność prowadzenia z Tobą komunikacji w celu gromadzenia i przetwarzania kompletnych i dokładnych informacji. Twoje dane osobowe mogą być dalej udostępniane organom nadzorczym ds. ochrony zdrowia w celu spełnienia odpowiednich obowiązków określonych przepisami prawa. W związku z przetwarzaniem danych osobowych w sposób opisany w niniejszym powiadomieniu masz prawo żądać od administratora dostępu do danych osobowych, przedstawienia kopii danych osobowych, ich poprawiania, usuwania lub ograniczania ich przetwarzania oraz przysługuje Ci prawo wniesienia skargi do właściwego organu nadzorczego ds. ochrony danych.