Kategoria
na receptę
Substancja czynna
- acidum ursodeoxycholicum
Grupa farmakoterapeutyczna
- A05AA02
Obszar terapeutyczny
- Gastroenterologia
Dawka
250 mg
Działanie
W świetle najnowszej wiedzy, działanie kwasu ursodeoksycholowego w chorobach wątroby i dróg żółciowych polega na zastępowaniu lipofilnych, detergentopodobnych, toksycznych kwasów żółciowych przez hydrofilny i nietoksyczny kwas ursodeoksycholowy o właściwościach cytoprotekcyjnych. Kwas ursodeoksycholowy wpływa również na poprawę czynności wydzielniczej hepatocytów oraz reguluje procesy immunologiczne.
Jak wykazano w kontrolowanych, randomizowanych badaniach, UDCA skutecznie obniża ALAT i ASPAT; ma korzystny wpływ na aktywność fosfatazy alkalicznej i gammaglutamylotranspeptydazy oraz na stężenie bilirubiny co znacząco wpływa na poprawę prognozowanego przeżycia pacjentów ze schorzeniami wątroby i dróg żółciowych. Proursan to lek zmniejszający litogenność żółci, rozpuszczający cholesterolowe, nieuwapnione złogi oraz zapobiegający ich powstawaniu.
Wskazania
- Pierwotne zapalenie dróg żółciowych u pacjentów bez zdekompensowanej marskości wątroby.
- Leczenie chorób wątroby o różnej etiologii w przypadku braku wskazań do innych rekomendowanych terapii.
- Rozpuszczanie cholesterolowych kamieni żółciowych o średnicy nie przekraczającej 15 mm, przepuszczalnych dla promieni rentgenowskich, u pacjentów, u których pomimo obecności kamieni czynność pęcherzyka żółciowego jest zachowana.
- Zapalenie błony śluzowej żołądka spowodowane zarzucaniem żółci.
- Zaburzenia czynności wątroby i dróg żółciowych związane z mukowiscydozą u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat.
Napisz do nas
Jeśli podejrzewasz, że wystąpiło działanie niepożądane, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę. Dotyczy to wszelkich możliwych działań niepożądanych niewymienionych w ulotce dołączonej do opakowania produktu leczniczego. Prosimy również zgłaszać wszelkie przypadki nadużywania lub niewłaściwego stosowania produktu leczniczego, przedawkowania, podejrzenia wystąpienia interakcji lekowej lub nieskuteczności produktu leczniczego. Zgłaszając działania niepożądane pomagasz w zdobywaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa produktu leczniczego. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania działań niepożądanych. Adres pocztowy: Państwowy Instytut Nadzoru nad Lekami, Dział nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, (Státní ústav pro kontrolu léčiv, Oddělení vigilance) Šrobárova 48, Praha 10, 100 41, e-mail: farmakovigilance@sukl.cz. Za pomocą tego formularza można też zgłaszać podejrzewane działania niepożądane i inne informacje dotyczące bezpieczeństwa produktów leczniczych.