Kategoria

na receptę

Substancja czynna

  • telmisartanum
  • indapamidum

Grupa farmakoterapeutyczna

  • C09DA07

Obszar terapeutyczny

  • Kardiologia

Dawka

80 mg + 2,5 mg

Działanie

Telmisartan

Telmisartan jest czynnym po podaniu doustnym, swoistym antagonistą receptora angiotensyny II (typu AT1). Dzięki wysokiemu powinowactwu, telmisartan wypiera angiotensynę II z miejsc wiązania z podtypem AT1 receptora, który jest odpowiedzialny za poznany mechanizm działania angiotensyny II. Telmisartan nie wykazuje nawet częściowego działania agonistycznego w stosunku do receptora AT1. Telmisartan wybiórczo wiąże się z receptorem AT1. To wiązanie jest długotrwałe. Telmisartan nie wykazuje powinowactwa do innych receptorów, w tym do receptora AT2 oraz innych, mniej poznanych podtypów receptora AT. Funkcja tych receptorów nie jest znana; nie znane są też skutki ich nadmiernego pobudzenia przez angiotensynę II, której stężenie zwiększa się pod wpływem telmisartanu. Telmisartan zmniejsza stężenie aldosteronu w osoczu. Telmisartan nie hamuje aktywności reninowej osocza oraz nie blokuje kanałów jonowych. Telmisartan nie hamuje aktywności konwertazy angiotensyny (kininazy II), enzymu odpowiedzialnego także za rozkład bradykininy. Tak więc nie należy się spodziewać nasilenia działań niepożądanych związanych z działaniem bradykininy. U ludzi, dawka 80 mg telmisartanu prawie całkowicie hamuje zwiększenie ciśnienia tętniczego wywołane przez angiotensynę II. To hamujące działanie utrzymuje się przez 24 godziny i można je stwierdzić w dalszym ciągu po 48 godzinach.

Indapamid

Indapamid jest pochodną sulfonamidową zawierającą pierścień indolowy, o właściwościach farmakologicznych podobnych do tiazydowych leków moczopędnych, działających poprzez hamowanie wchłaniania zwrotnego sodu w części korowej nerki. Powoduje to zwiększenie wydalania sodu i chlorków i w mniejszym stopniu potasu i magnezu, zwiększając w ten sposób objętość wydalanego moczu i wywołując działanie przeciwnadciśnieniowe.

Wskazania

  • Produkt leczniczy YLPIO jest wskazany w leczeniu zastępczym nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze jest odpowiednio kontrolowane podczas jednoczesnego stosowania telmisartanu i indapamidu w takich samych dawkach, jak w produkcie złożonym.

Podsumowanie właściwości produktu (ChPL)


Ulotka dołączona do opakowania


Napisz do nas

Jeśli podejrzewasz, że wystąpiło działanie niepożądane, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę. Dotyczy to wszelkich możliwych działań niepożądanych niewymienionych w ulotce dołączonej do opakowania produktu leczniczego. Prosimy również zgłaszać wszelkie przypadki nadużywania lub niewłaściwego stosowania produktu leczniczego, przedawkowania, podejrzenia wystąpienia interakcji lekowej lub nieskuteczności produktu leczniczego. Zgłaszając działania niepożądane pomagasz w zdobywaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa produktu leczniczego. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania działań niepożądanych. Adres pocztowy: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Za pomocą tego formularza można też zgłaszać podejrzewane działania niepożądane i inne informacje dotyczące bezpieczeństwa produktów leczniczych.

Dane osoby zgłaszającej

Podejrzewane działanie niepożądane zgłasza
Czy możemy skontaktować się z lekarzem?

Kontakt z lekarzem

Dane pacjenta

Płeć

Działania niepożądane

Podejrzewany produkt leczniczy

Wielokrotne użycie produktu?
Zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 2016/679 (zwanym dalej „RODO”) pragniemy zapewnić, że wszystkie dane osobowe, które udostępniasz nam w związku z przypadkiem podejrzewanego działania niepożądanego, będą traktowane w sposób poufny i przetwarzane przez PRO.MED.CS Praha a. s. („Administrator”) w celu zapewnienia zgodności z przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa leków i nadzoru nad bezpieczeństwem produktów leczniczych zgodnie ze standardowymi procedurami administratora. Twoje dane osobowe będą wykorzystywane do należytego zarządzania przedmiotowym przypadkiem podejrzewanego działania niepożądanego, co obejmuje w niezbędnych przypadkach konieczność prowadzenia z Tobą komunikacji w celu gromadzenia i przetwarzania kompletnych i dokładnych informacji. Twoje dane osobowe mogą być dalej udostępniane organom nadzorczym ds. ochrony zdrowia w celu spełnienia odpowiednich obowiązków określonych przepisami prawa. W związku z przetwarzaniem danych osobowych w sposób opisany w niniejszym powiadomieniu masz prawo żądać od administratora dostępu do danych osobowych, przedstawienia kopii danych osobowych, ich poprawiania, usuwania lub ograniczania ich przetwarzania oraz przysługuje Ci prawo wniesienia skargi do właściwego organu nadzorczego ds. ochrony danych.